DNA-test

Testen er utført av CombiBreed

K865 CombiBreed genetic diseases

Resultater:

(se vedlegg nederst på siden)
 

NO*Citrus Always a Kiss 4 You (Aurora):

• K386 Mukopolysakkaridose type I: Normal
• K400 Arvelig myopathy (CMS; medfødt. Myas. Syndrom): Normal
• K504 Periodisk paralyse (WNK4 - hypokalemi): Normal
• K597 Medfødt adrenal hyperplasi: Normal
• K598 Dihydropyrimidinase-mangel: Normal
• K599 Hyperlipoproteinemi: Normal
• K600 Niemann-Picks sykdom (lysosymale lagringsykdommer) C1: Normal
• K601 Primær hyperoksaluri II: Normal
• K640 Gangliosidose, GM2, type II - 1: Normal
• K641 Vitamin D-mangel, rakitt, type I: Normal
• K646 Gangliosidose, GM2, GM2A: Normal
• K647 Gangliosidose, GM2, type II - 2: Normal
• K649 Hypotyreose/hypotyrose: Normal
• K650 Mukopolysakkaridose type VII: Normal
• K651 Mukopolysakkaridose type VI: Normal
• K656 Hemofili B - 1: Normal
• K657 Hemofili B - 2: Normal
• K711 Polycystisk nyresykdom (PKD): pkd1/pkd1 Normal
• K725 Hypertrofisk kardiomyopati 1 (HCM1): Normal
• K754 Pyruvatkinase-mangel (PKDef): Normal
• K762 Progressiv retinal atrofi (rdAc-PRA): Normal
• K793 Blodtyping AB (DNA-test): N/N
• K799 Hypertrofisk kardiomyopati 3 (HCM3): Normal

(N) Prekestolen's Goldfinger (Milo):

• K386 Mukopolysakkaridose type I: Normal
• K400 Arvelig myopathy (CMS; medfødt. Myas. Syndrom): Normal
• K504 Periodisk paralyse (WNK4 - hypokalemi): Normal
• K597 Medfødt adrenal hyperplasi: Normal
• K598 Dihydropyrimidinase-mangel: Normal
• K599 Hyperlipoproteinemi: Normal
• K600 Niemann-Picks sykdom (lysosymale lagringsykdommer) C1: Normal
• K601 Primær hyperoksaluri II: Normal
• K640 Gangliosidose, GM2, type II - 1: Normal
• K641 Vitamin D-mangel, rakitt, type I: Normal
• K646 Gangliosidose, GM2, GM2A: Normal
• K647 Gangliosidose, GM2, type II - 2: Normal
• K649 Hypotyreose/hypotyrose: Normal
• K650 Mukopolysakkaridose type VII: Normal
• K651 Mukopolysakkaridose type VI: Normal
• K656 Hemofili B - 1: Normal
• K657 Hemofili B - 2: Normal
• K711 Polycystisk nyresykdom (PKD): pkd1/pkd1 Normal
• K725 Hypertrofisk kardiomyopati 1 (HCM1): Normal
• K754 Pyruvatkinase-mangel (PKDef): Normal
• K762 Progressiv retinal atrofi (rdAc-PRA): Normal
• K793 Blodtyping AB (DNA-test): N/b
• K799 Hypertrofisk kardiomyopati 3 (HCM3): Normal